白介素17受体抑制剂Brodalumab可直接治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗红血球细胞分泌17抗原A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）抗病毒，为深入研究其在放射治疗银屑病的实用开放性和治叛将，休士顿华盛顿大学和瑞典医疗中心Mease名誉教授等选取了168亦然银屑病开放性哮喘病症，进行2期随机双盲实验两组双盲对照深入研究，文章发表在2014年6月12日年出版的NEJM周刊上。

Mease名誉教授将168亦然银屑病开放性哮喘病症随机分为试制两组（140mgBrodalumab两组57亦然、280mgBrodalumab两组56亦然）和双盲两组（55亦然）。试制两组在1、2、4、6、8、10周的第一天给以Brodalumab（mg分别为140或280mg）或双盲（mg为280mg）。在第12周时，对于不之当年参加试制的病症，每两周给以开放表单的Brodalumab（mg为280mg）。

主要深入研究绕道是在第12周，依据澳大利亚风湿病学会诊疗标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病症病痛加强叛将降至20%。

159亦然病症启动了双盲实验，134亦然病症启动了断断续续40周的开放表单扩展试制。

12周时，140mg Brodalumab两组和280mg Brodalumab两两组，病症病痛加强达20%的比亦然比双盲两组高，同时两试制两组病症病痛加强达50%的比亦然较双盲两组高。试制两组和双盲两组病症病痛加强达70%的比亦然差异不具有统计学意义。进行Brodalumab放射治疗当年是非进行生命体放射治疗对于病痛的加强也无相当大影响。

24周时，病症病痛加强达20%的比亦然，140mgmg两组为51%、280mgmg两组为64%，从双盲两组转换到开放表单Brodalumab两组为44%，症状加强长时间52周。12周时，在Brodalumab两组和双盲两组分别有3%和2%的病症出现比较严重不良反应。

该深入研究表明，Brodalumab对于放射治疗银屑病开放性哮喘必要，但针对其不良反应，还需要更进一步的流行病学来猜测。

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编辑： rheum202