欧洲批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi疗法银屑病

AbbVie日前欧盟（EC）批准其白细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用于治疗中度至重度白斑突起银屑病患者。该批准是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度白斑突起银屑病患者，并在16偃师显然Skyrizi的高皮肤清除率。治疗16周后，ultIMMa-1测试看出88％的清除率，ultIMMa-2测试看出84％的清除率，医师世界性评估（sPGA）评分上超过"简洁或几乎简洁"水平。AbbVie副主席兼总裁Michael Severino说："这一批准是向中度至重度银屑病患者提供新治疗计划迈出的最主要一步。临床研究得出结论给药物12偃师良好的可靠度和高标准的完整皮肤清除，证明Skyrizi有可能长期缓解的副作用。"影响了英国约2％和世界性1.25亿人，最故常发生在35岁以下的成年人。早期出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系罗斯临床（MedSci）原创编译编纂，转载需授权！